10月16日，健康元全新S-亞硝基谷胱甘肽還原酶（GSNOR）抑制劑順利完成了其Ⅱ期臨床研究的首例受試者入組，標志著該藥物在探索中度及重度哮喘治療新方案上邁出了關鍵一步。

哮喘創(chuàng)新藥取得關鍵進展 安全性良好且療效顯著

資料顯示，這款全新S-亞硝基谷胱甘肽還原酶（GSNOR）抑制劑為新一代哮喘治療藥物，能夠精準調控GSNO-SNO分子通路，對抑制哮喘患者體內的炎癥反應及促進支氣管舒張具有顯著效果。相較于現(xiàn)有治療手段，該款哮喘創(chuàng)新藥將有望為那些對傳統(tǒng)療法反應不佳或病情難以控制的患者提供一種更新更優(yōu)的治療選擇。

哮喘，尤其是重度哮喘，已成為當前我國公共衛(wèi)生領域不可忽視的問題。據(jù)權威數(shù)據(jù)統(tǒng)計，我國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，患者達4570萬，其中近一成為重度哮喘。

盡管目前針對哮喘有諸多治療手段，但仍有大量重度哮喘患者未能得到有效控制，生活質量嚴重受限，且目前吸入療法是治療哮喘病的主要給藥方式，急需優(yōu)質的口服哮喘藥物輔助治療。作為國內研發(fā)進度領先的哮喘抑制劑，健康元這款創(chuàng)新藥物將有望降低哮喘患者的夜間急性發(fā)作率，為難以控制的患者群體提供更優(yōu)效的治療。未來，GSNOR藥物的成功開發(fā)將會大大滿足臨床的迫切需求。

前期研究數(shù)據(jù)顯示，該藥物顯露出了與市場上主流哮喘藥物孟魯斯特相當?shù)寞熜В⒃诮】等巳旱?/font>I期臨床試驗中展現(xiàn)出良好的安全性。參考孟魯斯特制劑2023年在國內藥品終端市場近18億元的銷售額，若后續(xù)該款哮喘創(chuàng)新藥成功獲批上市，未來市場潛力將不容小覷。